Кровоизлияние в мозг при родовой травме

Виды болезни

Патологическое состояние классифицируется согласно стадиям течения:

  • Субэпендимальное излияние.
  • Распространение в боковые желудочки.
  • Распространение в желудочки и мозговое вещество.

По зонам розлива крови также различают локализацию в боковых желудочковых полостях, в третьем или четвертом желудочке. В зависимости от обширности излияния сначала наполняются боковые полости, затем разлив продолжается в 3 и 4 отделах мозга. Так как жидкость не склонна к сжатию, происходит чрезмерное расширение тканей мозга, ограниченного плотной черепной коробкой. Из-за отека развивается яркая неврологическая симптоматика. При малом излитии заполняется только часть полости с одной стороны, что не вызывает критических осложнений и имеет относительно благоприятное течение. Прорыв крови в глубинные зоны (в 3 и 4 желудочек) часто завершается смертью больного.

Другие заболевания из группы Беременность, роды и послеродовой период:

Акушерский перитонит в послеродовой период
Анемия беременных
Аутоиммунный тиреоидит при беременности
Быстрые и стремительные роды
Ведение беременности и родов при наличии рубца на матке
Ветряная оспа и опоясывающий герпес у беременных
ВИЧ-инфекция у беременных
Внематочная беременность
Вторичная слабость родовой деятельности
Вторичный гиперкортицизм (болезнь Иценко-Кушинга) у беременных
Генитальный герпес у беременных
Гепатит D у беременных
Гепатит G у беременных
Гепатит А у беременных
Гепатит В у беременных
Гепатит Е у беременных
Гепатит С у беременных
Гипокортицизм у беременных
Гипотиреоз при беременности
Глубокий флеботромбоз при беременности
Дискоординация родовой деятельности (гипертоническая дисфункция, некоординированные схватки)
Дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) и беременность
Злокачественные опухоли молочной железы при беременности
Инфекции, вызванные стрептококками группы А у беременных
Инфекции, вызванные стрептококками группы В у беременных
Йоддефицитные заболевания при беременности
Кандидоз у беременных
Кесарево сечение
Кефалогематома при родовой травме
Краснуха у беременных
Криминальный аборт
Кровотечения в последовом и раннем послеродовом периодах
Лактационный мастит в послеродовый период
Лейкозы при беременности
Лимфогранулематоз при беременности
Меланома кожи при беременности
Микоплазменная инфекция у беременных
Миома матки при беременности
Невынашивание беременности
Неразвивающаяся беременность
Несостоявшийся выкидыш
Отек Квинке (fcedema Quincke)
Парвовирусная инфекция у беременных
Парез диафрагмы (синдром Кофферата)
Парез лицевого нерва при родах
Патологический прелиминарный период
Первичная слабость родовой деятельности
Первичный альдостеронизм при беременности
Первичный гиперкортицизм у беременных
Перелом костей при родовой травме
Перенашивание беременности. Запоздалые роды
Повреждение грудиноключично-сосцевидной мышцы при родовой травме
Послеродовой аднексит
Послеродовой параметрит
Послеродовой тиреоидит
Послеродовой эндометрит
Предлежание плаценты
Предлежание плаценты
Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
Пузырный занос
Разрывы матки при беременности
Рак тела матки при беременности
Рак шейки матки при беременности
Рак щитовидной железы при беременности
Раневая инфекция в послеродовой период
Родовая травма внутренних органов
Родовая травма центральной нервной системы
Родовые травмы головы
Самопроизвольный аборт
Сахарный диабет при беременности
Сепсис в послеродовой период
Септический шок в послеродовой период
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови при беременности
Тазовые предлежания плода
Тиреотоксикоз беременных
Токсоплазмоз у беременных
Травма периферической нервной системы при родах
Травма спинного мозга в родах
Трихомоноз у беременных
Тромбофлебит поверхностных вен при беременности
Тромбофлебит вен матки, таза и яичников при беременности
Тромбофлебит правой яичниковой вены при беременности
Трофобластическая болезнь
Узкий таз
Узловой зоб при беременности
Урогенитальный хламидиоз у беременных
Феохромоцитома при беременность
Функционально (клинически) узкий таз
Цитомегаловирусная инфекция у беременных

Главные факторы появления и признаки

Существует две стадии кровотечения — первичная и вторичная. ПВГ, связывают с артериальными проблемами организма или амилоидозом в церебральных сосудах, поэтому они диагностируется в редких ситуациях. Исходя из некоторых данных, подобная аномалия встречается раз на 300 больных. Второй вариант КЖМ формируется при неправильном употреблении определенных медикаментов (например, веществ-антиагрегантов или препаратов фибринолитического плана), наличии новообразования, способное к прорыву, раковых опухолях.

При такой болезни у пациента замечается стремительный рост угнетения мышления. Обычно, коматозное состояние появляется после инсульта в первые часы. Только при поэтапном течении недуга и самое главное минимального количества выделяемой жидкости, сознание особи долгое время сохраняется в стабильности и снижается постепенно.

Зачастую, кровотечение наступает вместе с:

  • менингеальными проявлениями и рвотными рефлексами.
  • Сверхсильным выделением пота.
  • Дрожанием, схожим по природе с ознобом.
  • Изменение цвета кожного покрова.
  • Аномальные скопления кровеносных телец в сосудистых протоках, возникающие в области лица, на туловище, руках и ногах.
  • Изначальное снижение температуры тела, а вследствие стремительный скачок достигающий отметки выше 40 градусов.

Типичным симптомом при таком нарушении в организме считается снижение тонуса мышечной ткани, которое проявляется в форме горметонического синдрома или необратимой стадии комы. В первом способе начинается приступ увеличения мышечной активности в воспаленном очаге. Подобный признак проявляется из-за внешних условий. Во втором — деформации развиваются исключительно в разгибательных слоях. Больной принимает лежачую позу и выгибает дугообразно спину, при этом отклонив голову. Верхние конечности сцеплены, а предплечья обращены вовнутрь. Также, может сопровождаться парезом в противоположных конечностях от патологии, образование рефлексов в сухожилиях, присутствие аномалий и отсутствие действий брюшного отдела, нарушение работоспособности тазовой области и ее органов.

Во время болезни, которая локализуется в третьем отсеке — возникают трудности при дыхании и в функционировании системы кровообращения, а синдром горметонии обладает двусторонней силой. При отклонении, расположенном в четвертом желудочке вызывается икота и проблемы с глотанием слюны, неконтролируемых движений не наблюдается, а признаки горметонии менее заметны. В случае если у больного описываемый процесс продолжается долгое время, то начинается увеличение количества жидкости, что провоцирует рост ВД, отечности и сдавливания нервных участков, несущих ответственность за жизнеобеспечение всего тела. Дополнение выступает расстройство сердца и сосудистой системы.

Симптоматика

У заболевания отмечается ряд специфических и неспецифических признаков, к которым относятся следующие состояния:

  • резкое или постепенно прогрессирующее угнетение сознания вплоть до комы;
  • рвота;
  • потливость, озноб;
  • бледность кожи, сменяется покраснением;
  • первоначальный упадок температуры тела с быстрым набором до 41-42 градусов;
  • расстройство мышечного тонуса;
  • парез спастического вида, когда больной выгнут с запрокинутой головой, руки и ноги вытянуты, кисти и пальцы сильно согнуты, предплечья направлены к телу.

При постепенном поражение двигательных и рефлекторных центров проявляются автоматические движения, пропадают рефлексы в области брюшины, проявляется дисфункция органов малого таза (недержание мочи и кала), дыхательные проблемы стартуют при поражении глубинных зон мозга, далее присоединяются затруднения с глотанием, спонтанные движения прекращаются.

Если на данном этапе не оказывается медицинская помощь, кровоизлияние продолжается, что ведет к сильному отеку внутренних структур головы, усиливается жизнеугрожающее состояние, повышается давление, падение частоты сердечных сокращений сменяется чрезвычайной тахикардией, появляется аритмия. Пациент впадает в глубокую кому с полным отсутствием рефлексов.

Методы исследования

При первых признаках ВЖК требуется срочная госпитализация больного, при этом реанимационные манипуляции возможны уже по пути в лечебное заведение

Важно обеспечить лечащему врачу доступ к истории болезни пострадавшего, так как косвенно подтвердить первоначальный диагноз поможет информация об имеющихся заболевания крови, перенесенных инсультах, данных о принимаемых лекарственных средствах

Быстрое развитие симптоматики и утяжеление клинической картины в первые часы развития патологии требует комплексной, но максимально быстрой диагностики, которая включает следующие лабораторные и аппаратные исследования:

  • МРТ головного мозга.
  • Эхо-энцефалография.
  • Люмбальная пункция.
  • КТ головного мозга.
  • Мониторинг ЭКГ и АД.
  • Диагностическая пункция желудочка.

Наибольшую информативность способны дать только томографические способы сканирования. При нормализации состояния пациента рекомендуется магнитно-резонансное сканирование, так как дает полное представление о состоянии тканей головного мозга, о тяжести предполагаемых последствий и способах восстановления. При коматозно-рефлекторной активности больного больше подходит КТ, так как не настолько чувствительно к смещениям и движениям, как магнитная томография

Проводится она в 2 раза быстрее, что также важно на начальной стадии заболевания

Условия диагностики

По возможности пациента необходимо доставить в клинику, в которой имеются все условия для полноценного обследования и реанимационных действий. Не все государственные клиники обладают необходимым оснащением для томографии, но найти ближайшие госпитали с качественным оборудованием можно на нашем сервисе. Выберите услугу, сравните варианты на одной странице, задайте свои критерии поиска при помощи фильтров, позвоните операторам и бесплатно проконсультируйтесь, узнайте о ближайших центрах. Сотрудники направят Вас по нужному адресу, запишут на экстренное исследование.

Лечение и профилактические меры

Срочная терапия направлена на нормализацию сердечно-сосудистой, дыхательной функции, артериального давления. Применяются реанимационные меры, вводятся противосудорожные, противоотечные, противорвотные препараты. Стандартной технологии крово-остановки внутри черепной коробки пока нет, она разрабатывается. Основными методами нормализации состояния служат:

  • хирургическая эвакуация скопившейся в мозге крови в первые 6-12 часов;
  • поддержание нормального давления;
  • применение медикаментозной поддержки в форме нейротрофинов, блокаторов кальциевых каналов, метаболитов.

В последующем необходимо предупредить образование пролежней, респираторных проблем, пневмонии, язвенных поражений кожи и урологических заболеваний. Прогнозы при ВЖК всегда серьезные. Тяжесть течения и риск летального исхода зависит от объемов кровоизлияния, глубины проникновения субстанции, масштабов отечности, сопутствующих болезней, скорости и корректности оказанной медицинской помощи.

Диагностические методики

Для установления корректного заключения экспертам потребуется провести оценочную проверку анамнеза человека, то есть выяснить присутствие болезней крови, перенесенные прежде инсульты геморрагической природы, какие именно лекарства принимал пациент, которые поспособствовали плохой свертываемости и прочее. Кроме того, доктора проводят стандартный осмотр и предписывают прохождение дополнительных тестирований для создания полноценной картины.

Нужно понимать, что в случае вероятности развития аномалии, стоит в экстренном порядке направиться в ближайшие медицинский центр для оказания профессиональной клинической помощи. Также, специалисты не исключают того, что больному придется проводить реанимационные мероприятия по пути в лечебное учреждение. В стационарном корпусе врачи выписывают направления на такие процедуры:

  • МР-сканирование или компьютерную томограмму, в зависимости от наличия противопоказаний.
  • Сдача кровеносных телец для проведения анализа, во время которого будет отчет о числе тромбоцитов в организме.
  • Коагулограмное обследование.
  • Электрокардиограмма.
  • Проверяют показатели АД.

Если у медиков нет возможности сделать человеку магнитно-резонансную или компьютерную диагностику из-за коматозного состояния, то предписывается проведение Эхо-энцефалографии. В определенных моментах может понадобиться совершение люмбальной пункции в целях отличия геморрагии, провоцирующей попадание жидкости в спинномозговое вещество от инсульта ишемического плана.

Химические свойства

Химические свойства Ж. к. определяются свойствами их COOH-групп и углеводородного радикала. В COOH-группе связь O—H ослаблена за счет смещения электронной плотности в двойной C=O связи к кислороду, и поэтому протон может быть легко отщеплен. Это приводит к появлению стабильного аниона к-ты:

Сродство карбонилового остатка к электронам может быть частично удовлетворено за счет соседней метиленовой группы, водородные атомы к-рой наиболее активны по сравнению с остальными. Константа диссоциации COOH-группы Ж. к. равна 10-4—10-5 М, т. е. ее величина гораздо ниже, чем у неорганических к-т. Наиболее сильной из Ж. к. является муравьиная к-та. COOH-группа Ж. к. обладает способностью реагировать в водных р-рах с щелочноземельными металлами. Соли высших Ж. к. с этими металлами называются мылами (см.). Мыла обладают свойствами поверхностно-активных веществ — детергентов (см.). Натриевые мыла твердые, калиевые — жидкие. Гидроксил COOH-групп Ж. к. может быть легко замещен на галоген с образованием галогенангидридов, которые широко используются в органических синтезах. При замещении галогена остатком другой к-ты образуются ангидриды Ж. к., при замещении остатком спирта — их сложные эфиры, аммиаком — амиды, гидразином — гидразиды. Наиболее распространены в природе сложные эфиры трехосновного спирта глицерина и высших Ж. к. — жиры (см.). Водород альфа-углеродного атома Ж. к. может быть легко замещен галогеном с образованием галогенсодержащих Ж. к. Непредельные Ж. к. могут существовать в виде цис- и транс-изомеров. Большинство природных ненасыщенных Ж. к. имеют цис-конфигурацию (см. Изомерия). Степень ненасыщенности Ж. к. определяют йодометрическим титрованием двойных связей. Процесс превращения ненасыщенных Ж. к. в насыщенные получил название гидрогенизации, обратный процесс— дегидрогенизации (см. Гидрогенизация).

Природные Ж. к. получают путем гидролиза жиров (их омыления) с последующей дробной перегонкой или хроматографическим разделением освободившихся Ж. к. Неприродные Ж. к. получают путем окисления углеводородов; реакция протекает через стадию образования гидроперекисей и кетонов.

Методы исследования

При первых признаках ВЖК требуется срочная госпитализация больного, при этом реанимационные манипуляции возможны уже по пути в лечебное заведение

Важно обеспечить лечащему врачу доступ к истории болезни пострадавшего, так как косвенно подтвердить первоначальный диагноз поможет информация об имеющихся заболевания крови, перенесенных инсультах, данных о принимаемых лекарственных средствах

Быстрое развитие симптоматики и утяжеление клинической картины в первые часы развития патологии требует комплексной, но максимально быстрой диагностики, которая включает следующие лабораторные и аппаратные исследования:

  • МРТ головного мозга.
  • Эхо-энцефалография.
  • Люмбальная пункция.
  • КТ головного мозга.
  • Мониторинг ЭКГ и АД.
  • Диагностическая пункция желудочка.

Наибольшую информативность способны дать только томографические способы сканирования. При нормализации состояния пациента рекомендуется магнитно-резонансное сканирование, так как дает полное представление о состоянии тканей головного мозга, о тяжести предполагаемых последствий и способах восстановления. При коматозно-рефлекторной активности больного больше подходит КТ, так как не настолько чувствительно к смещениям и движениям, как магнитная томография

Проводится она в 2 раза быстрее, что также важно на начальной стадии заболевания

Варианты лечения

Первым пунктом для медицинских сотрудников стоит скорейшее оказание первой неотложной помощи и незамедлительное проведение лечения базисного уровня — стабилизация функций сердца и легких, а также осуществляется мониторинг отметки АД, регулирование постоянного течения внутренних процессов тела.

Помимо этого, доктора предписывают терапию для избавления от симптомов: введение внутривенным путем инъекций, обладающих противосудорожным эффектом, а также способствующих рассасыванию отеков и нормализации давления (в дополнении может использоваться лекарственный препарат для остановки рвоты). Для полноценной остановки кровотечения в настоящее время лечебный план находится в разработке у наиболее квалифицированных ученых. Патогенный вариант предусматривает поддержку оптимальных цифр артериального давления и выкачки лишней крови при помощи операционного вмешательства. К таким процедурам относят:

  • Использование средств, оказывающих нейротрофическое действие и повышающие обмен веществ.
  • Прием антиоксидантов (включающих витамин Е) и веществ блокирующих кальциевые протоки.

Хирургический прием подбирается в индивидуальном порядке.

Эффективность DRIFT

При оценке результатов сразу после окончания исследования не было выявлено значимой разницы — смертность и частота установки вентрикулоперитонеального шунта в связи с нарастающей постгеморрагической гипертензией и расширением желудочков мозга в группах была одинаковой.

После длительного наблюдения за детьми в течение 10 лет оказалось, что новый метод (DRIFT) имеет преимущества в долгосрочной перспективе — улучшает выживаемость и снижает частоту когнитивной инвалидности.

Данные исследования спустя 10 лет наблюдения за участниками:

  DRIFT Стандартное лечение
Смерть 5 из 39 7 из 38
Смерть и когнитивная инвалидность 18 из 39 27* из 38
Наблюдение спустя 10 лет Обследованы 28 детей из 39 Обследованы 24 ребёнка из 38

*По наблюдениям известно, что при стандартном лечении в возрасте 18—22 месяцев (скорректированный возраст) 68% детей с перенесённым массивным ВЖК и расширением желудочков мозга имеют умеренную когнитивную инвалидность, 41% — серьёзную когнитивную инвалидность.

Смерть или тяжёлая когнитивная инвалидность встречается в 1.5 раза меньше в группе, получивших новое лечение — DRIFT, OR=1.54 (95% CI 1.04—2.29).

В целом избежит смерти или тяжёлой когнитивной инвалидности дополнительно каждый 4-й ребёнок, получивших новое лечение (NNT=4, 95% CI —∞ to 63, 2 to ∞). Однако для убедительного вывода данных недостаточно, что обуславливает необходимость дальнейшего изучения.

Частота сенсорно-моторной инвалидности (включая наличие церебрального паралича), нарушений зрения, отклонений поведения в двух группах испытуемых не различалась.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Кровоизлияние в мозг при родовой травме:

Неонаталог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Кровоизлияния в мозг при родовой травме, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Что такое Кровоизлияние в мозг при родовой травме —

Родовая травма новорождённых — патологическое состояние, развившееся во время родов и характеризующееся повреждениями тканей и органов ребенка, сопровождающимися, как правило, расстройством их функций.
Внутричерепные кровоизлияния возникают вследствие повреждения сосудов головного мозга или в результате разрыва сосудов твердой мозговой оболочки.
Различают 4 основных типа внутричерепных кровоизлияний у новорожденных: субдуральные, первичные субарахноидальные, интра- и перивентрикулярные, внутримозжечковые. В их патогенезе основную роль играют травма и гипоксия.
Различные типы внутричерепных кровоизлияний, как и основные патогенетические механизмы их развития, могут сочетаться у одного ребенка, но в клиническом симптомокомплексе всегда доминирует один из них и клиническая симптоматика зависит, соответственно, не только от нарушения мозгового кровообращения, но и от его локализации, а также от степени тяжести механического повреждения головного мозга.
Частота внутричерепных кровоизлияния очень варьирует. Среди доношенных она сосгавляет 1:1000, у недоношенных с массой тела менее 1500 г доходит до 50%.

Как проводить профилактику скарлатины?

Для того, чтобы защититься от скарлатины, необходимо избегать общения с больным скарлатиной и носителями стафилококка. Но, к сожалению, это не всегда возможно. Ведь носители выглядят абсолютно здоровыми. Чтобы защитить себя и своего ребенка, нужно знать, какими путями передается заболевание.

  • воздушно-капельный – заражение происходит при общении, пребывании в одном помещении
  • пищевой (алиментарный) – стафилококки попадают на продукты, которые потом употребляет здоровый человек
  • контактный – передача бактерий от больного человека к здоровому через бытовые предметы, игрушки, одежду

Скарлатина не настолько заразна, как другие инфекционные болезни, например, ветрянка. Можно находиться в одной комнате с больным и не заразиться. Восприимчивость к болезни зависит от иммунитета.Главные меры профилактики: выявление и изоляция больных. В коллективе, где находился больной, накладывают карантин сроком на 7 дней. Если ребенок ходил в детский сад, то в группу не принимают тех детей, кто не был в контакте с заболевшим. Их временно переводят в другие группы. В этот период проводят ежедневный осмотр всех детей или взрослых, которые были в контакте. В детских коллективах ежедневно меряют температуру, осматривают горло и кожу. Это необходимо для того, чтобы своевременно выявить вновь заболевших

Особое внимание обращают на признаки респираторной инфекции и ангины. Так как это может быть первыми симптомами скарлатины

Детей, которые общались с больным, не пускают в детские сады и первые два класса школы на протяжении 7 дней после контакта. Это необходимо для того, чтобы убедиться, что ребенок не заразился. Больного скарлатиной изолируют и допускают в коллектив через 22 дня от начала болезни или через 12 дней после клинического выздоровления.   Всем, кто общался с больным, назначают Томицид. Препаратом необходимо полоскать или сбрызгивать горло 4 раза в день, после еды на протяжении 5 суток. Это помогает предотвратить развитие болезни и избавиться от стрептококков, которые могли попасть на носоглотку. Чаще всего лечение проводят дома. В стационар направляют больных с тяжелым течением болезни и в том случае, когда необходимо не допустить заражения маленьких детей или работников декретированных профессий. Это те люди, которые работают с детьми, в лечебных учреждениях и в сфере питания. Их госпитализируют на срок не менее 10 дней. Еще 12 суток после выздоровления такие люди не допускаются в коллектив.Если в семье заболел ребенок, то необходимо соблюдать такие правила:

  • исключить общение с другими детьми
  • поместить больного в отдельную комнату
  • ухаживать за ребенком должен один член семьи
  • не стирать вещи ребенка с бельем остальных членов семьи
  • выделить отдельную посуду, постельное белье, полотенца, средства гигиены
  • тщательно обрабатывать игрушки дезинфицирующим раствором, а потом споласкивать проточной водой

В помещении, где находится больной, проводят дезинфекцию. Это влажная уборка 0,5% раствором хлорамина. Также нужно регулярно кипятить белье и посуду заболевшего. Такие меры помогут не допустить распространение стрептококка и заражение окружающих.Диспансерный учет Для того, чтобы предупредить носительство стрептококка, больные находятся под наблюдением врача на протяжении месяца, после выписки из больницы. Через 7 дней и через месяц проводятся контрольные анализы крови и мочи. При необходимости делают кардиограмму. Если в анализах не выявлены бактерии, то человека снимают с диспансерного учета.

Субгалеальный резервуар.

Суть метода состоит в установке силиконового катетера в боковой желудочек и выведение его в сформированный под апоневрозом резервуар.Ликвор из желудочковой системы устремляется в субапоневротический резервуар, откуда его можно безболезненно периодически эвакуировать.

Резервуар пунктируется тонкой внутрикожной иглой от 1 до 3 раз в неделю с выведением скопившегося ликвора и введением растворов антисептиков и антибиотиков. По возможности,  пациента перевожу на дневной стационар для психологической реабилитации матери. Резервуар выполняет функцию ресивера, порта и амортизатора и позволяет контролировать вентрикуломегалию.

Преимущество данной методики по сравнению с наружным дренированием состоит в том , что она позволяет проводить санацию ликворной системы с минимальным риском инфицирования и значительно облегчает уход за больным. По сравнению с наружным дренированием мы получили более обнадеживающие результаты.

Описание патологии

Внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК) считается аномалией геморрагического типа, при котором происходит высвобождение свободной крови из поврежденных сосудов в ткани мозга. Это случается из-за истончения стенок кровеносных каналов, чрезмерного натяжения при росте аневризмы, закупорки сосуда тромбом или эмболом. Данное состояние аналогично обычному геморрагическому инсульту с прорывом жидкости в желудочковые полости. Патология считается крайне опасной, так как фиксирует большой процент смертности. Она занимает первое место по числу летальных исходов во всем мире.

Более чем в половине случаев пациенты не выживают в течение первых 48 часов после геморрагического эпизода. Остальные больные рискуют умереть уже в первый год после стабилизации состояния. В этот период процентное соотношение достигает 90% смертей на 10% выживших. Как правило, в группу риска попадают взрослые люди, старше 50 лет, страдающие от высокого артериального давления, но увеличивается число случаев, когда в эту группу попадают молодые пациенты с другими патологиями, не связанными с артериальной гипертензией.

Физические свойства

Низшие Ж. к. представляют собой летучие жидкости с резким запахом, средние — масла с неприятным прогорклым запахом, высшие — твердые кристаллические вещества, практически лишенные запаха.

С водой смешиваются во всех отношениях только муравьиная кислота (см.), уксусная кислота (см.) и пропионовая к-та; у более высоких членов ряда Ж. к. растворимость быстро уменьшается и, наконец, становится равной нулю. В спирте и эфире Ж. к. растворимы хорошо.

Температуры плавления в гомологическом ряду Ж. к. возрастают, но неравномерно. Ж. к. с четным числом C-атомов плавятся при более высокой температуре, чем следующие за ними Ж. к., имеющие на один C-атом больше (табл. 2). В обоих этих рядах (с четным и нечетным числом C-атомов) разность температур плавления двух следующих друг за другом членов постепенно уменьшается.

Такое своеобразное различие между Ж. к. с четным и нечетным числом С-атомов в молекуле проявляется не только в температурах плавления, но в нек-рой степени в хим. и даже в их биол, свойствах. Так, Ж. к. с четным числом C-атомов распадаются, по данным Г. Эмбдена, при кровоизлиянии в печени до ацетона, а Ж. к. с нечетным числом C-атомов — не распадаются.

Ж. к. сильно ассоциированы и даже при температурах, превышающих их температуру кипения, показывают вдвое больший мол. вес, чем это следует из их формулы. Эта ассоциация объясняется возникновением водородных связей между отдельными молекулами Ж. к.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector